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Home Saúde

Edifícios da região “pintados” de vermelho pela Distrofia Muscular de Duchenne

Edifícios da região "pintados" de vermelho pela Distrofia Muscular de Duchenne. Doença neuromuscular rara, que afecta principalmente os bebés do sexo masculino

Redacção Redacção
6 de Setembro de 2022
em Saúde
Edifícios da região “pintados” de vermelho pela Distrofia Muscular de Duchenne
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Na noite de 6 de Setembro, os edifícios dos Paços do Concelho das câmaras municipais de Castanheira de Pera e Marinha Grande e o Centro Cultural de Congressos das Caldas da Rainha, no distrito de Leiria vão iluminar-se de cor vermelha, para consciencializar a população para a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), doença neuromuscular rara, que afecta principalmente os bebés do sexo masculino.

Estes espaços públicos fazem parte de um grupo de 50 edifícios, entre eles o Castelo dos Mouros, em Sintra, a Fonte da Misericórdia, no centro de Elvas, ou o Castelo de Bragança que se juntam a movimento global de iluminação de um monumento nacional, como forma de chamar a atenção para esta condiçãop clínica. 

A organização é da APN – Associação Portuguesa de Neuromusculares que organiza, sob o mote “O X marca a Duchenne”, esta iniciativa que integra a campanha “A Mulher e a DMD”, no âmbito do dia mundial que se assinala, pelo nono ano consecutivo, no dia 7 de Setembro.

Em nota, os promotores da iniciativa explicam que, a estes edifícios portugueses juntam-se outros importantes monumentos internacionais que já aderiram ao movimento, como o Coliseu em Roma (Itália), a fachada do Presépio da Sagrada Família (Espanha), as Cataratas do Niágara (Canadá), a ponte Yavuz Sultan Selim (Turquia), a Torre Petrin (República Checa), a Torre Eiffel (França), entre muitos outros. 

Clicar aqui para mais informações.

A (DMD) é uma doença genética, ligada ao cromossoma X, que afecta 1 em cada 3.500 crianças do sexo masculino.

No entanto, a edição de 2022, dedicada ao tema “As mulheres e a Duchenne”, pretende alertar a sociedade para o facto de poder  afectar, também, as mulheres.

Estas, com dois cromossomas X, são, normalmente, assintomáticas e apenas portadoras e transmissoras da doença, mas podem ser portadoras, sintomáticas, afectadas por algumas alterações capazes de condicionar o seu quotidiano.

Se a sua criança apresentar dificuldades em levantar-se do chão, de subir escadas, cansaço fácil, problemas respiratórios, insuficiência cardíaca ou cai facilmente, consulte o seu médico e peça um diagnóstico genético.

 
Tópicos: atrofia muscularCaldas da RainhaCastanheira de Peracentro cultural e de congressosdia mundial do sindrome de duchenneduchenneedifícios vermelhosLeiriaMarinha Grandesaúde
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